Séminaire PRPV à Maurice : les pays de la COI se concertent sur les produits phytopharmaceutiques
Rédigé par Modifié le
A la suite du séminaire, 7 recommandations ont été proposées :
1) Harmoniser les dossiers d’homologation des PPP dans les pays, en rassemblant les données toxicologiques, écotoxicologiques et d’efficacité qui sont disponibles (par exemple via les dossiers déposés en Europe dans le cadre d’application de la directive 91/414/CEE ou encore en utilisant les dossiers existants dans la sous-région) ;
2) Harmoniser les protocoles et méthodes d’expérimentation des essais d’efficacité. Lors de la rédaction des protocoles : bien préciser l’objectif, l’importance du bioagresseur et de la culture, le type de pesticides, etc. Utiliser les protocoles de l’OEPP (ou les informations d’organismes comme Croplife) comme base de travail. Considérer que l’on peut se contenter, pour un dossier d’homologation, d’un ensemble de 5 essais menés selon les BPE (bonnes pratiques d’expérimentation) ;
3) Mener des contrôles sur les re-conditionnements et les ré-étiquetages des produits phytopharmaceutiques dans les pays concernés, tenir compte des guides existants (ex : FAO) pour éviter ou limiter les dérives ;
4) Rédiger un « Guide pratique sur la bonne utilisation des produits phytosanitaires » dans la sous-région ;
5) S’investir dans les méthodes de protection autres que chimiques :
Bien que le séminaire ait été centré sur l’utilisation des produits phytopharmaceutiques, le CIRAD a attiré l’attention des participants sur la pertinence et la nécessité de mieux considérer les activités relevant de ce qui est actuellement appelé « lutte alternative » dans le PRPV. Un séminaire sur les approches renouvelées de la protection des cultures a été proposé, notamment sur la gestion agroécologique des populations de bioagresseurs.
6) Réfléchir à la pérennisation du rôle de coordination que joue actuellement la COI pour les activités de recherche et de recherche-développement des différents pays dans le domaine de l’utilisation des PPP ;
7) Identifier des laboratoires de référence dans la sous-région pour le contrôle des formulations et le contrôle des résidus
Source : Compte-rendu de mission Maurice Séminaire PPP - J-Philippe Deguine